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细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

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更新时间:2023-11-21 15:14:08
细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:65 原价:¥81.25

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:电化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:65

  • 样本保存:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

检测方法:电化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:65

套餐原价:81.25

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:非小细胞肺癌等肿瘤的诊断

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)是一种特定的蛋白质片段,广泛应用于肿瘤标志物检测中。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍CYFRA21-1基因检测技术。

技术介绍:CYFRA21-1基因检测技术是一种通过检测细胞角蛋白抗原19片段的方法,可以帮助医生诊断肿瘤疾病。该技术不仅可以用于早期肿瘤的筛查,还可以用于疾病的预后评估和治疗效果的监测。

检测原理:CYFRA21-1基因检测技术主要通过PCR(聚合酶链反应)技术来扩增和检测CYFRA21-1基因。PCR技术可以将少量的DNA扩增成大量,从而使得细胞角蛋白抗原19片段的含量可以被准确测量。通过对扩增产物进行分析,可以确定是否存在CYFRA21-1基因的异常。

采样方式:CYFRA21-1基因检测技术的采样方式比较简单,可以通过血液、尿液、组织等多种方法进行。其中,血液样本是最常用的采样方式,采集血液样本后,通过离心等方法将细胞分离,然后提取DNA进行检测。

检测方法:CYFRA21-1基因检测技术主要采用实时荧光定量PCR技术进行检测。该技术可以在PCR的同时实时监测PCR产物的累积情况,从而可以准确测量细胞角蛋白抗原19片段的含量。通过与正常参照样本进行比较,可以确定是否存在基因异常。

优点:CYFRA21-1基因检测技术具有以下优点:1. 高灵敏度:该技术可以检测到非常低浓度的细胞角蛋白抗原19片段,能够在早期发现肿瘤疾病。2. 高特异性:该技术可以准确区分正常细胞和异常细胞中的基因差异,提高了诊断的准确性。3. 非侵入性:采样方式简单,不需要进行切除组织或其他较为侵入性的操作,降低了患者的痛苦和风险。4. 高效快速:检测过程简便,结果可以在短时间内得到,有助于医生及时进行诊断和治疗。

总结:细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)基因检测技术是一种广泛应用于肿瘤标志物检测的方法。通过PCR技术扩增和检测CYFRA21-1基因,可以帮助医生进行肿瘤疾病的早期筛查、预后评估和治疗效果的监测。该技术具有高灵敏度、高特异性、非侵入性和高效快速等优点,对于肿瘤疾病的诊断和治疗具有重要意义。如果需要进行CYFRA21-1基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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